Не все виды рака почек ведут себя одинаково, с совершенно разными реакциями на иммунотерапию или другие методы лечения—и в результате совершенно разные результаты для пациентов.

Секвенируя РНК отдельных клеток в нескольких доброкачественных и раковых опухолях почек, исследователи из Онкологического центра Рогеля Мичиганского университета определили клетки, из которых происходят различные подтипы, вовлеченные пути и то, как микроокружение опухоли влияет на развитие рака и реакцию на лечение.

Результаты, опубликованные в PNAS, могут помочь исследователям лучше понять, какие силы влияют на почечно-клеточный рак, и помочь онкологам в выборе наилучшего лечения для каждого пациента.

“Секвенирование РНК одной клетки было ключевым фактором, позволяющим нам отслеживать паттерны экспрессии генов в каждой отдельной клетке, выявляя механизмы, действующие в микроокружении опухоли, которые могут предсказать общую выживаемость”, – говорит автор исследования Арул Чиннаян, доктор медицинских наук, директор Мичиганского центра трансляционной патологии и профессор патологии С. П. Хикс в Мичиганской медицине.

Исследователи создали атласы экспрессии генов как нормальных образцов почек, так и образцов почечно-клеточного рака. Они предсказали предполагаемую клетку происхождения для более чем 10 подтипов почечно-клеточного рака. Анализ также выявил пути и взаимодействия в микроокружении опухоли, которые предсказывали, будет ли опухоль реагировать на иммунотерапию. Это может привести к появлению биомаркеров, которые помогут в лечении рака почек.

“Понимание типа клеток, в которых возникает рак, может позволить нам нацелить более точные методы лечения этого типа рака, а также лучше понять реакцию на терапию”, – говорит Чиннаян.