В середине февраля регистрационное удостоверение Росздравнадзора было выдано лабораторией по разработке тест-систем ELISA группы компаний “Алькор Био” на набор реагентов для количественного определения иммуноферментного анализа раково-эмбрионального антигена (РЭА) в сыворотке и плазме крови человека “Онкоифа-РЭА-с”.”.
Раково-эмбриональный антиген (рэа) – гликопротеин с молекулярной массой 180 кда, первый из группы так называемых онкофетальных белков, образуется в печени, поджелудочной железе и желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) плода; в небольших количествах он обнаруживается в крови и во многих ткани взрослого организма.Рэа является наиболее часто используемым маркером при выявлении рака желудочно-кишечного тракта.
Функциональным назначением набора “Онкоифа-РЕА-с” является наблюдение за пациентами с установленным раком ободочной и прямокишечной кишки, желудка, молочной железы, легких, предстательной железы, поджелудочной железы и яичников, оценка эффективности выбранного лечения, раннее выявление рецидивов и бессимптомного метастазирования остаточной опухоли.
С клинической точки зрения, значение концентрации ООР само по себе не имеет диагностической ценности при тестировании на злокачественные новообразования.Этот результат следует использовать только в сочетании с другими клиническими проявлениями, наблюдениями и диагностическими параметрами.
Набор реагентов “Onkoifa-REA-s” от Alcor Bio обладает рядом преимуществ: одноступенчатый анализ, два варианта основной инкубации: 60 минут при комнатной температуре без оборудования или 40 минут при температуре +37°C на термостате, индикация ввода пробы, высокий коэффициент корреляции с эталонным тестом. общепризнанный показатель в лабораторной диагностике – 0,96.
Набор Oncoifa-REA-s подходит как для ручного лабораторного анализа, так и для автоматического анализа открытым способом Alisei Q., SEAC / Next Level, Италия.