Перейти к содержимому
Главная страница » Началась подготовка к регистрационной кампании на 2026 год, четвертой за все время существования фонда “Круг добра”

Началась подготовка к регистрационной кампании на 2026 год, четвертой за все время существования фонда “Круг добра”

  • автор:

Как и в предыдущие годы, фонд начнет заблаговременный сбор заявок на обеспечение детей лекарственными препаратами, зарегистрированными в России, закупаемыми ФКП Минздрава России, и изделиями медицинского назначения, закупка которых осуществляется фондом.

Подготовка к заявочной кампании на 2026 год началась с проведения вебинара для сотрудников органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, ответственных за взаимодействие с фондом “Круг добра”, врачей и других заинтересованных сторон. тема вебинара – “рассылка заявок на обеспечение детей с синдромом Шерешевского-Тернера препаратом Соматропин.Категории детей.Подготовка медицинских документов”.

Спикерами выступили: Петеркова Валентина Александровна – академик Российской академии наук, профессор, доктор медицинских наук, врач-эндокринолог Министерства здравоохранения России, научный руководитель Института детской эндокринологии НМИЦ эндокринологии Минздрава России, заведующая отделением детской эндокринологии-диабетологии, Петряйкина Елена Ефимовна- директор ФГБУ “Российская детская клиническая больница” им.Н.И. Пирогова Минздрава России, Панкратова Мария Станиславовна – ведущий научный сотрудник ГНЦ РФ ФГБУ “НМИЦ эндокринологии” Минздрава России.

Открывая вебинар, медицинский директор Фонда Валерия Богданова пояснила, что заболевание и препарат включены в списки фонда с 2023 года.За это время в разных отделениях фонда соматропин получают более 600 детей с синдромом Тернера.

6 февраля 2025 года Экспертный совет фонда определил категории детей, которым будет предоставлен препарат. На вебинаре эксперты обсудили новые категории, а также детали регистрации.

Валерия Богданова напомнила о возможности в любое время задать вопросы и уточнить информацию о процедуре регистрации у сотрудников фонда, а также рассказала о планах фонда по проведению подобных вебинаров.В центре внимания будут другие нозологии, лекарственные препараты.Цель вебинаров – уменьшить количество ошибок в обращениях за помощью к детям, предоставляя подопечным своевременную и постоянную терапию.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Достигнут лимит времени. Пожалуйста, введите CAPTCHA снова.