Биотехнологическая компания BIOCAD планирует увеличить на 30% производство оригинального генетически модифицированного биологического препарата Эфлеир (МНН нетакимаб), разработанного для лечения псориаза, псориатического артрита и активного анкилозирующего спондилита. В следующем месяце компания запустит в гражданский оборот дополнительную линейку препаратов, объем которой составит более 18 000 упаковок препарата, сообщили в пресс-службе компании BIOCAD.
Необходимость увеличения объемов производства эксперты в области здравоохранения связывают с высоким спросом на отечественные препараты на рынке. Согласно статистике, за последний год использование нетакимаба увеличилось на 25 процентов.
В компании отмечают, что производство препарата будет осуществляться в три смены: “Доступность препарата на рынке является нашим абсолютным приоритетом. В ноябре мы планируем запустить в гражданский оборот несколько серий препарата подряд. В общей сложности было выпущено более 18 000 упаковок, чтобы обеспечить всех пациентов необходимой терапией».
Разработанный учеными BIOCAD препарат Нетакимаб был зарегистрирован Министерством здравоохранения России в 2019 году. Этот инновационный препарат представляет собой моноклональное антитело, блокирующее интерлейкин-17а – противовоспалительный цитокин, который играет ключевую роль в патогенезе ряда аутоиммунных заболеваний. Клинические исследования препарата показали высокую эффективность, хороший профиль безопасности и низкую иммуногенность препарата у пациентов с псориазом, псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом.
Сегодня нетакимаб занимает лидирующие позиции в классе ингибиторов интерлейкина-17 в России, объем продаж на российском фармацевтическом рынке составляет около 1,8 млрд рублей.
Успешное применение нетакимаба в реальной клинической практике позволило BIOCAD начать клинические испытания в педиатрической популяции, что очень актуально, поскольку более 30% пациентов с псориазом сталкиваются с этим заболеванием в возрасте до 20 лет.