Компания «АКРИХИН» запускает на российский рынок дженерик на основе ривароксабана с полным производственным циклом. Этот препарат будет полезен пациентам, страдающим от фибрилляции предсердий, острого инфаркта миокарда, тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и в профилактике венозной тромбоэмболии (ВТЭО), предлагая им лечение, стоимость которого на 20% ниже, чем у оригинала, согласно государственному реестру предельных отпускных цен.
В России более 2,5 миллионов людей испытывают фибрилляцию предсердий, и ожидается, что к 2036 году это число вырастет до 3 миллионов. Каждый год регистрируется около 500 000 случаев острого инфаркта миокарда. Эти состояния требуют длительного медикаментозного вмешательства. Прерывание терапии при фибрилляции предсердий увеличивает риск инсульта, а остановка лечения инфаркта может повысить уровень смертности. На сегодня средняя стоимость лечения этих заболеваний составляет около 3 160 рублей в месяц, при этом лишь треть потребностей в терапии удовлетворяется за счет льгот.
В двух проведенных исследованиях подтверждена биоэквивалентность МНН-ривароксабана, разработанного компанией «АКРИХИН», и оригинальнага препарата ривароксабана. Профиль безопасности нового препарата сопоставим с таковым у оригинала. Он будет предложен во всех доступных дозировках, включая упаковку с 30 таблетками, что позволит врачам назначать полноценный месячный курс лечения.
«Производственный процесс нашего препарата проходит исключительно на территории России, что сделает использование бюджетных средств более эффективным и увеличит количество пациентов, получающих льготные лекарства. Прогнозируемая розничная цена упаковки из 30 таблеток составит менее 1000 рублей, что более чем в три раза ниже существующих цен. Это позволит избежать прерываний в лечении пациентов, не относящихся к льготным категориям, из-за финансовых трудностей. До настоящего времени каждый четвертый пациент сталкивался с такой проблемой», — сказал Денис Четвериков, президент компании «АКРИХИН».